ATCC菌種就是標準菌株,每種已經(jīng)定名的細菌都會有一個模式菌株,一般就是該種zui早發(fā)現(xiàn)的那株菌株,用來作為和其他細菌之間比較的對照物。新種鑒定的時候作為參比的實驗菌株就必須是標準菌株。
ATCC菌種如何篩選分離?
ATCC菌種篩選
工業(yè)發(fā)酵的有用菌種,其篩選步驟包括菌種分離、初篩和復篩,挑選具有某種能力的有用菌種。
ATCC菌種分離
首先是從土壤或腐生植物中收集含菌樣品,用無菌水稀釋后,涂布于置有適宜細菌、放線菌或霉菌生長的瓊脂培養(yǎng)基平皿上,并將其倒置于恒溫箱中,培養(yǎng)一定時間,平皿上長出的許多單個菌落(單一微生物的集落)經(jīng)分別分離后即為各種純種菌株,簡稱純種,移種至試管斜面培養(yǎng)基上,置4℃冰箱備用。
ATCC菌種篩選模型
根據(jù)不同的篩選目的,采用不同的篩選模型。如常規(guī)篩選抗生素產(chǎn)生菌的方法是將土壤中分離所得的純種,在含有瓊脂培養(yǎng)基的平皿上培養(yǎng)后,用打孔器將菌塊移至含有試驗菌的瓊脂培養(yǎng)基上,在適宜的溫度下培養(yǎng)一定時間后取出,如在菌塊的周圍有透明的抑菌圈,則表明此菌種具有產(chǎn)生抑制試驗菌生長的抗菌物質的能力。所得菌種經(jīng)過搖瓶液體發(fā)酵,測定發(fā)酵液或菌絲體內抗生素的含量,選出生產(chǎn)能力高的菌種。另一方面對所提取的抗生素進行結構分析、藥理試驗及臨床試驗等,確為有效者,即可作為生產(chǎn)菌種。又如篩選脂肪酶生產(chǎn)菌種的方法是將分離所得的霉菌涂布于含有牛脂的瓊脂培養(yǎng)基上,恒溫培養(yǎng)一定時間,如菌落周圍出現(xiàn)透明圈的,則該菌具有分解脂肪的能力,進一步作搖瓶發(fā)酵測定酶活力,挑選產(chǎn)量高者作生產(chǎn)菌種的出發(fā)菌株。